No suelo dar salida a temas ajenos a la temática del blog, y no es que lo tenga establecido sino que dudo a veces de tener capacidad para llegar a los demás y materializar en unas líneas aquello que deseo decir.
Este tema no es ajeno, y no lo es porque Maite sea mi amiga sino porque no puede ni debe ser ajeno a nadie que se haga llamar persona.
Como ella bien se define Maite es la mamá de Julen un feliz niño de 3 años con autismo, al igual que otras muchísimas madres es una mujer que lucha desde hace tiempo por unos derechos que le son negados.
Esa lucha y entrega diaria va siempre acompañada de ilusión, una ilusión que el 5 de mayo en un programa de radio de la COPE alguien tiró por los suelos con unas desafortunadas declaraciones y cuesta trabajo creer que precisamente fueran profesionales quienes hicieran esas declaraciones.
Podéis escuchar la entrevista.



Entrada de Maite en Hasta la luna ida y vuel...TA

No importan distancias, no existen fronteras, podemos colaborar todos, desde todas las partes del mundo, para luchar contra ésto. Si eres padre, si eres profesional, si te dedicas a la enseñanza, si conoces un caso de autismo, si eres amigo de una familia que convive con el autismo, puedes dejar tu huella.
Incluso se puede sumar todo aquel que crea que esta causa es justa, sin más.
Lo que sigue es un enlace a la carta que se enviará a la COPE que podéis leer allí mismo. Si deseas sumarte y demostrar tu repulsa ante los hechos simplemente debes poner tu nombre y si lo deseas un comentario.






Anónimo

siempre existira gente ignorante que no sabran comprender el valor de la dignidad humana, que la ternura supera - permitiendo comunicarnos con otros, aunque sean diferentes.


JUAN TORRES

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La Blogueria

Hola Gema, qué despropósitos, por dios. Ya firmé, saludos a todos los implicados, menos a los de la COPE :D

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Antonieta H.

No escuche la entrevista por cuestiones de tiempo pero firme :), mucha gente ignorante opina sin saber de que va el tema, lo doloroso es que eran profesionales los que opinaban

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Elisabeth

como se puede decir esas cosas? ya he firmado y animo a q lo hagais todos


besitossss

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Maite

GEMA, gracias gracias gracias por dar difusión a un tema como éste.

No dejaremos de perseguir a quienes nos presentan como monstruos, porque la realidad es otra. El desconocimiento y la mala información crean miedo totalmente infundado.

No solo te doy las gracias por ser mi amiga, te las doy por ayudarnos a que muchas personas que te siguen hayan conocido esta problemática de manera casual, siguiendo un blog de ayuda...
¿Quién sabe? El Autismo se extiende rápidamente de forma alarmante, y no parece que nadie da con una explicación.
Debemos informar para cortar ya con falsos mitos y presentar al Autismo como lo que es, no como el fin del mundo.

Gracias a todos cuantos os sumáis y nos apoyáis.
Un abrazo

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Anónimo

El desconocimiento y la mala información son poder. Qué hay detrás de todo esto?

Muchas gracias Gem@, por "salirte" de tema. No sé si es tan así. He de volver a escuchar el audio. (Estoy trabajando)

Gracias por los enlaces y la información.

Desde ya mi apoyo.

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Graciela

sabes muy bien como salirte del tema tesoro!!! y sé que no lo haces solo porque eres amiga de la MINIMOSA (MAITE):)

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Sib

Me siento indignada después de leer semejante entrevista tan falta de verdad y documentación.
Es la vez que más segura he firmado contra algo, como madre de un chico con parálisis cerebral sé perfectamente que la sociedad aún no está ni muchisimo menos concienciada pero entrevistas como estas hacen que se dé un paso atrás en nuestra lucha por llamar a las cosas por su verdadero nombre y no hacer leyendas negras de lo que simplemente es una enfermedad....
Maite todo mi apoyo y un beso enorme.

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Gem@

yz Gracias a todos por los comentarios y sobre todo por dejar constancia con vuestra firma ;)

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Deybi

Gem@, ya he dejao mi firmilla. Espero que con ello ayude!.

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Gem@

yz Gracias por tu generosidad Deybi, claro que ayuda ;)

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Anónimo

Ya he dejado mi firma, y me gustaría comentaros un libro que acabo de leer y que trata el tema del autismo y su implicación familiar. Se llama El niño de los caballos y es la historia de superación de un padre que consigue que su hijo autista mejore de forma espectacular. No es nada demagógico y está escrito con cariño... El niño mejora después de viajar con su padre por Mongolia e interactuar con los caballos..

Os lo recomiendo: www.elchicodeloscaballos.com

Saludos,

Toni

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La Sonrisa de Arturo

Gemma mmmuuuchas gracias, y a tod@s los que han posteado también!
Yo también tengo un niño con autismo, y también soy amiga de Maite !el mundo es un pañuelo!!;).
Es muy importante que la gente entienda que nuestros hijos son niños, no agresores y trastornados sexuales en potencia. A parte de que casi todas las informaciones médicas que han dado son falsas.
muchas gracias a tod@s
www.lasonrisadearturo.com

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Gem@

yz Toni muchas gracias pir la recomendación y apoyo ;)

yz La Sonrisa de Arturo no debes dármelas pero es cierto que en momentos así es cuando se ve la solidaridad y sensibilidad de las personas.
Si uno ve estas injusticias y pasa de largo... quiere decir que no se tiene corazón ;)

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Maite

Gema, qué pedazo beso te daría ahora mismo! más grande que el de los demás días!
tu sabes lo que has movido por twitter con este tema?? mil gracias!

AY! si ha venido Esther con su pedazo sonrisa! :) Arturo es como Julen pero más grande jajaja dos bichitos que nos traen locas, vamos!

Un abrazote Gema, y gracias a cuantos os estáis sumando!

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Maite

Me dejas mandar un beso desde aqui a Graciela, Gema? :) pues eso. Que ella también es mimosa.

La lista de firmas sigue sumando y sumando... GRACIAS.

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Gem@

yz Maite Twitter llega a mucha gente es como un parque al que acudimos y nos encontramos con amigos y amigos de nuestros amigos, vamos... lo más parecido a un chat pero si se dirigen a ti lo puedes ver cuando accedes no hace falta comprarse una parcelita y estar allí las 24 horas.
Hay quien dice que Twitter engancha, yo lo veo como algo útil porque das una voz y tienes a todos ahí pero el mérito de no es de quien da la voz sino de los que responden y a la vez corren esa voz :)
Dale el beso a Graciela anda.. por algo te llama Mimosa :D

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Peliculas y TV

Hola gema veo que hay mucho cambio y muchas noticias nuevas, hace mucho que no entraba, sabes que nunca te voy a olvidar por toda esa ayuda que me brindaste, eres la mejor.

salu2.

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Gem@

yz Muchas gracias Películas y TV eres muy amable :)

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anabel

Gracias, Gema, por apoyarnos una vez más.
Abrazos desde Hamburgo.

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Gem@

yz No tenéis que dármelas Anabel no podía ser de otra forma ;)

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Bonzu Pipinpadaloxicopolis III

Tal vez el peor enemigo del progreso es la ignorancia.

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Luis Borges

Ya firmé, realmente tratan el tema de forma sesgada y agresiva, ánimo a todos los Julen:P.

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Gem@

yz Yo creo que el peor enemigo es la falta de humanidad Bonzu, cuesta muy poco trabajo ponerse en el lugar de otros pero cuando no se es humano o se tiene un mínimo de sensibilidad ese trabajo se multiplica y es mucho más cómodo seguir en la ignorancia y divulgarla con el consiguiente daño que puede hacerse.

yz Luis Borges GRACIAS :)

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pedro12

Hay va mi firma. A lo mejor no servirá de mucho, pero que les hagamos oír, y vamos que lo van a oír.
Saludos y que sean muchas más las firmas.

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Gem@

yz Pedro ahora mismo van ¡¡779 firmas!! ojalá se consigan las 1.000 :)
El lado amargo de todo es que cuando uno tiene conocimiento de estas cosas todos estamos ahí, pero con el paso de los días todos se van olvidando del problema.
Todos, menos los perjudicados y su entorno claro está.
Gracias por estar ahí ;)

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Maite

Te entiendo Gema, y coincido contigo.
Tengo el convencimiento que para casi todos los que no conviven con este síndrome el paso del tiempo hará que se les olvide, puede que ya lo hayan hecho, pero en cada uno de los que han colaborado quedará un "algo", no me importa lo pequeño que sea, que hará que no tengan miedo la próxima vez que escuchen la palabra autismo.

No podemos pedir nada más que se nos eche una mano cuando la necesitamos, hay demasiadas causas justas para tenerlas presentes día a día, no daríamos a basto :) y es comprensible que luego cada uno haga su vida. Por fortuna es así.

Lo que habéis aportado es muy importante :) y me da mucha fuerza y ánimo para seguir moviéndome en este sentido y reclamando los derechos de nuestros hijos cuantas veces hagan falta porque ha quedado demostrado que encontraré la respuesta esperada.

Te aseguro que me voy por satisfecha no solo por los resultados de la protesta, sino por haber ayudado a comprender un poco más lo que es el Autismo para tantos que se han topado sin querer con el tema.

Un beso enorme Gema, y gracias por todo, de corazón :)

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Gem@

yz Es así Maite, casi todos tenemos un problema permanente que nos roba el pensamiento, dichoso es el que pueda decir todo lo contrario.
Aún así ese algo que comentas no sólo ayuda a comprender y conocer mejor sino que une a las personas, quizás ese sea lo único favorable en todo este suceso.
Mil besos Maite :) pero que coste que ¡seguimos!!

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